FDA’dan yapılan açıklamada, Johnson&Johnson aşısının kullanımının, diğer aşıların uygun veya erişilebilir olmadığı 18 yaş ve üstü kişiler ve sadece Johnson&Johnson'nı tercih edenlerle sınırladığı duyuruldu.Söz konusu sınırlamayla ilgili değişikliğe gerekçe olarak da Johnson &Johnson'nın Covid-19 aşısından sonra hastalarda ortaya çıkan trombositopeni sendromlu tromboz (TTS) adı verilen nadir ve tehlikeli bir pıhtılaşma durumu riski gösterildi.FDA'nın açıklamasında, “Johnson&Johnson'nın covid-19 aşısının ABD’deki ve küresel topluluktaki mevcut pandemi müdahalesinde hala bir rolü olduğunu kabul ediyoruz. Ancak bugünkü kararımız, güvenlik gözetim sistemlerimizin sağlamlığı ile bilim ve verilerin eylemlerimizi yönlendirdiğinin göstergesidir." ifadesi paylaşıldı.Johnson&Johnson'nın Covid-19 aşısına getirilen yetki sınırlamasının firmanın destekleyici aşılarını da kapsadığı kaydedildi.Tek doz olarak uygulanan Johnson&Johnson'nın Covid-19 aşısı ile ilgili, bazı hastalarda pıhtılaşmaya neden olduğu yönünde raporlar yayınlanmış, FDA bu konuda inceleme başlattığını duyurmuştu.ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) kayıtlarına göre, şu ana kadar ülkede 18,7 milyon kişiye Johnson&Johnson'nın Covid-19 aşısı uygulanmış bulunuyor.
Gündem Haberleri
06 Mayıs 2022 - 07:04
ABD'de Johnson & Johnson'ın Covid-19 aşısına sınırlama! İşte detaylar...
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), yerli ilaç firması Johnson & Johnson’ın (J&J) geliştirdiği Covid-19 aşısının acil kullanım yetkisine sınırlama getirdi! Detaylar Ekonomi Kıbrıs'ta.
Gündem Haberleri
06 Mayıs 2022 - 07:04